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臨床流行病學
對于豬場來說，病原感染的母豬是最重要的傳染源之一。因為母豬在整個哺乳期間會釋放具有毒力或無毒力的菌株，所以細菌在此期間會在仔豬體內不斷增殖。然而，因為母豬排菌的頻率很低，菌株只在一小部分仔豬體內增殖，使這些豬只免疫力得以不斷提升，最后成為亞臨床攜帶者。而其他豬只因為母源抗體保護而不被致病菌株所感染。但是斷奶后(5~6周齡)隨著母源抗體水平下降，且斷奶后應激的增加，亞臨床攜帶者排菌的頻率增加，病原攻擊哺乳期間沒有被致病菌感染旳豬只，這些豬只既不能被母源抗體保護也不能被他們感染后自己所產生的抗體所保護。從而這種疾病經常在斷奶后5~6 周時表現明顯的臨床癥狀。有些保育舍內斷奶最初2周時就開始出現臨床癥狀，并一直持續到肥育期早期，發病率可達40%，嚴重時死亡率可達50%。對于病原來說，副豬嗜血桿菌(副豬嗜血桿菌)最早可從1周齡仔豬鼻腔分離到，通常可以從健康豬的鼻分泌物和氣管黏液中分離出該菌;也可以從發病豬的肺脹分離到，但從健康豬的肺臟很難分離到。副豬嗜血桿菌主要通過接觸傳播，目前仍未有確切證據表明該病可以間接傳播。一般來說致病的副豬嗜血桿菌菌株主要通過引種方式傳播至新的豬場，如果一個抗原性不同的強毒株被引入，可以造成已經感染副豬嗜血桿菌的豬場再次爆發該病。副豬嗜血桿菌病曾經被認為是由于仔豬應激反應而引起的散發性疾病，然而副豬嗜血桿菌在健康豬群及無特定病原體(SPF)豬群中，卻可以造成該病的爆發，甚至引起大流行。目前此病的發病率和死亡率均曾上升趨勢，并已成為引發仔豬保育期死亡的主要原因之一。早期斷奶的仔豬，在缺乏母源抗體時，副豬嗜血桿菌的后期感染可能會導致嚴重的后果。同時副豬嗜血桿菌菌株的致病力也是影響感染程度的一個重要因素。
副豬嗜血桿菌可以作為豬呼吸系統的直接致病菌，也可以是條件性致病菌，且常與豬的其它病原體混合感染。副豬嗜血桿菌被推測為一種導致肺炎的條件性致病菌，只有在與其它病毒或細菌協同時才導致疾病。用偽狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染豬，繼而感染血清4型的副豬嗜血桿菌菌株時，上述協同關系表現的十分明顯，因此推測可能是因為PRV感染呼吸道上皮細胞導致副豬嗜血桿菌感染。支氣管敗血波氏桿菌早期感染鼻腔可以增強副豬嗜血桿菌在鼻腔移生。
蔡旭旺等研究報道2003~2004年中國17個省的豬場內副豬嗜血桿菌與其它病原菌的共感染情況，結果表明：183例副豬嗜血桿菌感染病例中34.4%僅感染副豬嗜血桿菌、37.7%感染2種細菌、24.0%感染3種細菌、38.3%感染4種細菌，其中與副豬嗜血桿菌協同感染的豬鏈球菌占30.6%、大腸桿菌占21.9%、支氣管敗血波氏菌占21.3%、多殺性巴氏桿菌占14.2%、腸道沙門氏菌占 4.4%、金黃色葡萄球菌占3.8%，胸膜肺炎放線桿菌占1.1%。
Solano等用藍耳病毒(PRRSV)感染易感豬，再用副豬嗜血桿菌氣管內攻毒，與只接種副豬嗜血桿菌的試驗組比較，發現并沒有加重細菌性多發性漿膜炎。研究結果顯示：短期感染PRRSV，對肺泡巨唾細胞攝入副豬嗜血桿菌沒有影響。但是在感染后期(PRRSV 感染后168 h和216 h)，感染PRRSV的豬的巨噬細胞殺死副豬嗜血桿菌和產生超氧化離子的能力顯著降低。體外感染PRRSV和副豬嗜血桿菌的肺臟巨噬細胞(PAMs)超微結構分析表明，雙重感染細胞的吞噬體和吞噬溶酶體的數量會增加，但感染PRRSV對PAMs吞噬副豬嗜血桿菌沒有明顯的影響。 Segales等用免疫組化研究PRRSV和副豬嗜血桿菌在實驗感染豬體內的分布和定位，發現副豬嗜血桿菌在感染和未感染PRRSV的豬的組織內的分布和定位沒有區別。這些結果說明先感染PRRSV對副豬嗜血桿菌的感染沒有影響。
美國明尼蘇達大學Pijoan和Oliveira等認為，當前副豬嗜血桿菌病的暴發流行與仔豬斷奶時間及PRRSV感染關系密切，即副豬嗜血桿菌在仔豬保育期死亡中的作用分為原發性病原體和繼發性病原體。
但副豬嗜血桿菌作為造成保育期內仔豬死亡的繼發性病原菌，其作用機制尚待進一步研究。雖然有文獻報道 PRRSV的感染對于HPS的感染沒有影響。但臨床經驗表明保育舍內流行豬繁殖和呼吸綜合征時，副豬嗜血桿菌導致的仔豬死亡率會增高。PRRSV的感染會破壞肺泡巨噬細胞，且會引起鼻腔黏膜炎癥，從而破壞非特異性呼吸道防御機制，因而使豬容易發生繼發性感染。Narita等研究了豬感染PRV和副豬嗜血桿菌血清4型引發肺炎的致病機制。豬感染豬偽狂犬病病毒(PRV)后能形成壞死性細支氣管炎和肺泡炎，PRV抗原密集于壞死灶中央，并且有時被大量的副豬嗜血桿菌抗原包圍。PRV感染可能破壞呼吸道上皮細胞，使副豬嗜血桿菌在肺臟大量增殖。Kim等研究了與斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)混合感染的各種微生物及其引起豬的病理變化。大多數病例(113病例，占85%)為雙重感染，并且豬圓環病毒(PCV~2)和副豬嗜血桿菌混合感染最為普遍(43病例，占32.3%)。副豬嗜血桿菌常與豬的其他幾種重要病原體協同感染，目前已發現還可以與豬流感病毒、支原體引起混合感染。在這些感染中，副豬嗜血桿菌是作為誘發因素還是繼發感染，還待進一步的研究。
血清流行病學
目前對副豬嗜血桿菌感染的流行病學資料仍集中于對血清分型的研究。血清分型的原理是基于熱穩定可溶性抗原的瓊脂擴散實驗。1952年，Bakos等發現了副豬嗜血桿菌的4個血清型并分別命名為A~D。隨后Mororumi和 Nicolet發現了7個血清型(1~7)，Kielstein等在此基礎上又發現了另外6個血清型(Jena 6 ~ Jena 12);Kielstein和Rapp~Gabrielson也發現了5個血清型(ND1 ~ ND5)。基于特異性的兔抗血清的免疫擴散實驗，Kielstein和Rapp~Gabrielson建議重新界定副豬嗜血桿菌的血清型，原來發現的血清型1~7仍然保持不變，血清型Jena和ND重新做了鑒定命名為血清型8~15，目前已經15個國際公認的血清型得到鑒定。
臨床診斷
臨床診斷通常建立在畜群病史調查、臨床癥狀觀察和尸體解剖的基礎上。根據流行病學、臨床癥狀和病理變化可對該病進行初步診斷，但確診還需要實驗室診斷。
副豬嗜血桿菌病臨床癥狀表現為被毛粗亂、皮膚發紺、咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和神經癥狀。本病急性感染病例經常出現高燒(41.5℃)、咳嗽、腹式呼吸、關節腫脹和神經癥狀(如四肢劃水狀、全身顫抖)并伴隨多發性漿膜炎和多發性關節炎。慢性感染將由于多發性漿膜炎和關節炎導致生長緩慢。也有報道顯示即使出現嚴重的卡他性化膿性支氣管肺炎甚至出血性纖維素性肺炎，也可能不會出現呼吸困難和咳嗽的臨床癥狀。
